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藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全

簡(jiǎn)要描述:藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全
產(chǎn)品型號(hào):藥用炭(針用 767型)
包裝規(guī)格:15kg
符合標(biāo)準(zhǔn):cp中國(guó)藥典

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問(wèn)  量:1231

產(chǎn)品分類

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藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全

藥用炭 醫(yī)用活性炭 針用767型藥用炭 資質(zhì)齊全

 藥用炭

 來(lái)源:二部   分類:正文品種*部分
 
 藥用炭
Yaoyongtan   Medicinal Charcoal 

 【性狀】 本品為黑色粉末;無(wú)臭;無(wú)砂性。
    【鑒別】 取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí),在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應(yīng)產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
    【檢查】 酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘, 放冷,濾過(guò),濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
    氯化物  取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml,加水稀釋成200ml, 搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。
    硫酸鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。
    未炭化物  取本品0. 25g,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸, 濾過(guò);濾液如顯色,與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色 用重鉻酸鉀液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸5分鐘,濾過(guò),濾渣用熱水10ml洗凈,合并濾液與洗液,加硫酸1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg。
    干燥失重  取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)10.0% (通則0831)。
    熾灼殘?jiān)? 取本品約0.50g,加乙醇2~3滴濕潤(rùn)后,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%。
    鐵鹽  取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液25ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液, 加水適量使成100ml,搖勻;精密量取5ml,置50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.05%)。
    鋅鹽  取本品1.0g,加水25ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)喜V液與洗液,加水適量使成100ml,搖勻;精密量取10ml,置50ml納氏比色管中,加抗壞血酸0.5g,加鹽酸溶液(1→2)4ml與亞鐵q化鉀試液3ml,加水稀釋至刻度,搖勻,如發(fā)生渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取硫酸鋅(nSO4·7H20)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml相當(dāng)于10μg的n]2ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。
    重金屬  取本品1.0g,加稀鹽酸10ml與溴試液5ml,煮沸5分鐘,濾過(guò),濾渣用沸水35ml洗滌,合并濾液與洗液,加水適量使成50ml,搖勻;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨試液至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821*法),5分鐘時(shí)比色,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
    吸著力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過(guò),分取續(xù)濾液10ml,加鹽酸1滴與d化汞鉀試液5滴,不得發(fā)生渾濁。
    (2)精密量取0.1%亞甲藍(lán)溶液50ml兩份,分別置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室溫不低于20℃下,強(qiáng)力振搖5分鐘,將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過(guò),精密量取續(xù)濾液各25ml,分別置兩支250ml量瓶中,各加10%醋酸鈉溶液50ml,搖勻后,在不斷輕微振搖下,各精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,搖勻,放置,每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次,50分鐘后,分別用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,分別用干燥濾紙濾過(guò),精密量 取續(xù)濾液各100ml,分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。兩者消耗碘滴定液(0.05mol/L)體積的差數(shù)不得少于1.2ml。
    【類別】 吸附藥。
    【貯藏】 密封保存。
    【制劑】 (1)藥用炭片 (2)藥用炭膠囊

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